關于慢病毒載體的包膜蛋白介紹
采用表達水皰性口炎病毒(VSV)糖蛋白G的質粒和雙嗜性小鼠白血病病毒(MLV)包膜蛋白Env的質粒，分別取代表達HIV本身包膜蛋白Env的質粒，使HIV-1載體顆粒包上了VSV或雙嗜性MLV的 包膜。這樣做的結果至少具有三個方面的積極意義：
?、侔さ母鼡Q進一步降低了慢病毒載體恢復成野生型病毒的可能；
②使HIV載體感染宿主的范圍不再僅限于CD4+細胞，而擴大到幾乎能感染所有組織來源的細胞；
?、踁SV的包膜賦予慢病毒載體顆粒高度的穩定性，使其能夠通過超速離心而濃縮，達到高滴度。Naldini等已使慢病毒載體滴度由105轉錄單位(TU)/ml達到108TU/ml。
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