多環芳烴（PAHs）存在于工業和民用燃燒器、自動化排煙、煙草煙霧中，因有機燃料未完全燃燒而產生的，它還存在于礦物燃料、柴油燃料滲漏、雜酚油傾倒和供水管線的瀝青、煤焦油的襯層中。

多環芳烴的結構如下：

多環芳烴是可引起癌癥的有毒物質，是環境監測中的重要監測對象。

多環芳烴可用反相鍵合相柱進行分離，圖6-4-62（a）為使用粗內徑色譜柱的分離譜圖。色譜柱為Vydac C18（ 5μm,φ4.6mm*250mm），流動相為水 + 乙腈（體積比為40:60），流量1.5mL/min。圖 6-4-62（b）為使用細內徑色譜柱的分離譜圖。色譜柱為Vydac C18（ 5μm,φ2.1mm*250mm）&2633），流動相為水 + 乙腈（體積比為40:60），流量0.42mL/min。

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在（a）、（b）兩種色譜柱上的梯度洗脫程序相同，如表 6-4-15 所示。

多環芳烴的檢測可使用可變波長紫外吸收二極管陣列檢測器，檢測的不同多環芳烴，對應的大吸收波長，如表 6-4-16所示。

使用UV PDAD檢測器，可用于對土壤、廢水和空氣中的多環芳烴檢測。

當樣品中多環芳烴濃度很低時，如飲用水，可用熒光檢測器（FD）進行監測，此時對不同的多環芳烴，應使用的激發波長λex和發射波長λem，如表6-4-17 所示。

對土壤中的PAHs可預先用超臨界流體萃取技術預處理，萃取物經ODS預柱捕集，經用1:1四氫呋喃 - 乙腈溶液洗脫后，再進行高效液相色譜分析。

對具有四個苯環的多環芳烴異構作，也可用反相鍵合相色譜柱分離，如圖6-4-63 所示。色譜柱為.C18 （5μm,φ4.6mm*250mm），流動相為乙腈水溶液，從進樣開始至30min，乙腈由70%增加至100%，使用UVD（254nm）檢測。

多環芳烴混合物，同樣可使用μ - Porasil硅膠吸附柱（10μm,φ3.9mm*300mm），以正己烷作流動相實現分離。