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卓爾不群，英盛生物全自動一體機平臺取得重要進展

2024.11.21

樣本前處理一直是臨床質譜分析中的關鍵環節，同時也是提升分析效率的主要瓶頸。英盛生物在這一領域迎難而上，率先布局全自動液質一體化系統，引領行業邁向自動化2.0時代的新高度。

在現有質譜檢測流程中，樣本前處理主要依賴人工操作，占據整個檢測流程時間的65%左右，是最為耗時的環節之一。而臨床質譜檢測中約30%的誤差源自樣本前處理，因此成為影響檢測結果準確性的核心因素。通過優化樣品前處理技術，不僅能突破質譜快速分析的技術瓶頸，更能實現質譜檢測全流程自動化，從而大幅提升檢測效率。2023年發布的《液相色譜-串聯質譜法臨床樣品前處理專家共識》指出，結合全自動樣本前處理系統，將顯著提升樣本處理的自動化水平，降低人為操作誤差，同時提升分析精密度。

隨著臨床質譜檢測向自動化方向邁進，全自動質譜一體機系統逐漸成為行業發展的必然趨勢。然而，由于其高技術壁壘，目前市場上的全自動液質一體化系統仍較為稀缺。主要技術挑戰包括樣本前處理與質譜系統的無縫對接、設備小型化設計及隨到隨檢功能的實現。然而，推動全自動質譜一體機技術的應用，已是行業不可逆轉的演進方向。

依托多年在質譜儀器及自動化技術領域的深厚積累和英盛質譜產業生態，英盛生物成功將前處理模塊與液質分析模塊深度集成，突破前處理與液相進樣之間的技術瓶頸，即將推出自主研發的iFAS（intelligent Fully Automated System）全自動液質一體機系統。該系統可實現真正的全自動操作，采用經典的蛋白沉淀前處理方法，廣泛適用于維生素、治療藥物監測（TDM）及毒物篩查等多種分析項目，從樣本引入到數據生成一氣呵成，顯著提高實驗室整體運營效率。

系統優勢

高度集成

前處理、液相色譜和質譜系統融為一體

全自動運行

采血管進，結果報告出，一氣呵成

高通量分析

序貫進樣，單個樣本不超過5min

性能強大

樣本精準控溫，液相耐壓高達1200bar

應用廣泛

可用于維生素、治療藥物監測、毒物篩查等項目

引領未來

英盛生物始終堅持以技術創新為驅動，致力于探索全自動質譜一體化解決方案的技術前沿。未來，我們將繼續加大在自動化與智能化領域的研發投入，不斷推動臨床質譜檢測邁向更高效、更精準的時代。我們相信，通過持續的技術突破與創新，將為全球臨床檢測行業樹立新的標桿，并推動生命科學領域的長足發展。

英盛生物將繼續引領質譜檢測技術革新的浪潮，為客戶帶來更多前沿、卓越的解決方案！

關于英盛生物

山東英盛生物技術有限公司是一家專注于為精準診斷和預防醫學提供基于臨床質譜診斷方案的高科技公司。經過十多年的發展形成了集研發、生產、銷售于一體，覆蓋硬件平臺、軟件系統、配套試劑及耗材供應的完整產業鏈。

公司以滿足臨床需求為己任，在國內最先推出了基于液相色譜-串聯質譜平臺的維生素14項測定試劑盒，是我國臨床質譜的開拓者，是多平臺合縱連橫布局臨床質譜的領航者，目前已覆蓋四大質譜技術平臺，LC-MS/MS、ICP-MS、核酸質譜和高分辨質譜，且已獲得II/III類注冊證近40項，質譜試劑CE注冊證近40項。

創新是企業生存之本，質量是公司立足之根。公司自成立以來在研發、生產、銷售等環節中不斷創新，獲得多項國家專利授權并通過醫療器械質量管理體系ISO13485:2003認證，以嚴苛的質量，為臨床精準診斷保駕護航。