CFR 21-600.90-2014
食品和藥物. 第600部分:生物制品:總則. 第D子部分:總則. 第600.90節:棄權.

Food and drugs. Part600:Biological products:general. SubpartD:Reporting of adverse experiences. Section600.90:Waivers.

標準號

CFR 21-600.90-2014

發布

2014年

發布單位

US-CFR-file

當前最新

CFR 21-600.90-2014

 

 

適用范圍

(a) 獲得許可的制造商可以要求食品和藥物管理局根據本節放棄適用于第 §§600.80 和 600.81 條規定的許可制造商的任何要求。根據本節提出的豁免請求需要連同支持文件一起提交。豁免請求必須包含以下內容之一：

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