細胞 免疫 熒光 片
本專題涉及細胞 免疫 熒光 片的標準有78條。
國際標準分類中，細胞 免疫 熒光 片涉及到獸醫學、農業和林業、制藥學、生物學、植物學、動物學、實驗室醫學、詞匯、醫學科學和保健裝置綜合、奶和奶制品、質量、微生物學、醫療設備。
在中國標準分類中，細胞 免疫 熒光 片涉及到水產、漁業綜合、、醫用化驗設備、飼養動物、動物檢疫、獸醫與疫病防治、基礎標準與通用方法、植物保護綜合、醫學、乳與乳制品、醫療器械綜合。
未注明發布機構，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- CLSI H42-A2-2007 免疫定義細胞群體的流式細胞術計數
法國標準化協會，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- NF U47-220:2010 魚病毒性出血性敗血癥病毒的細胞培養分離及免疫熒光鑒定
- NF V04-040-3:1997 奶.體細胞的計數.第3部分:熒光光電子法
行業標準-農業，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- 1259藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 一、免疫抑制藥 抗人T細胞免疫球蛋白
- 1258藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 一、免疫抑制藥 抗人T細胞CD3鼠單抗
- 259藥典 三部-2010 附錄Ⅹ ⅩR 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗）
- 124藥典 三部-2020 各論 Ⅱ治療類 抗人T細胞豬免疫球蛋白
- 113藥典 三部-2015 各論 Ⅱ治療類 抗人T細胞豬免疫球蛋白
- 125藥典 三部-2020 各論 Ⅱ治療類 抗人T細胞兔免疫球蛋白
- 114藥典 三部-2015 各論 Ⅱ治療類 抗人T細胞兔免疫球蛋白
- 91藥典 三部-2010 各論目次 Ⅱ治療類 抗人T細胞豬免疫球蛋白
- 92藥典 三部-2010 各論目次 Ⅱ治療類 抗人T細胞兔免疫球蛋白
- 1252藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 一、免疫抑制藥 鼠抗人T淋巴細胞CD3抗原單克隆抗體
- 1264藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 二、免疫增強藥 假單胞菌
- NY/T 2296.1-2012 細菌微生物農藥 熒光假單胞桿菌 第1部分:熒光假單胞桿菌母藥
- 327藥典 三部-2020 生物活性-效價測定法 3516 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗）
- 279藥典 四部-2015 3500 生物活性-效價測定法 3516 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗）
- 274藥典 四部-2020 3500 生物活性-效價測定法 3516 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗）
- NY/T 2296.2-2012 細菌微生物農藥 熒光假單胞桿菌 第2部分:熒光假單胞桿菌可濕性粉劑
- 農業部公告第1896號 新獸藥：狂犬病免疫熒光抗原檢測試劑盒
- 1269藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 二、免疫增強藥 聚肌苷酸-聚胞苷酸
- 298藥典 三部-2015 生物活性-效價測定法 3516 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗） 通則129
- 1311藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 抗人T細胞免疫球蛋白
中國團體標準，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- T/CGCPU 010-2020 免疫細胞產品制備環境要求
- T/CGCPU 011-2020 免疫細胞產品質量控制要求
- T/SDHCST 008-2023 細胞治療產品免疫原性和免疫毒性試驗操作流程
- T/CEAC 069-2024 細胞治療Leukopak原材料采集和免疫細胞分離技術要求
- T/ZSA 150-2023 免疫細胞產品供者材料管理要求
- T/CGCPU 009-2020 免疫細胞產品制備過程控制要求
- T/CGCPU 019-2022 免疫細胞產品供者材料管理要求
- T/GDMDMA 0001-2022 白細胞介素6測定試劑盒 （化學發光免疫分析法）
- T/CVMA 219-2025 犬細小病毒時間分辨熒光免疫層析檢測方法
- T/XSMIA 0004-2022 免疫細胞制備中心質量管理星級評價
- T/CEAC 044-2024 免疫細胞分離制備與儲存安全管理規范
- T/WJWCHCA 003-2024 自體免疫細胞存儲服務機構品信評價標準
- T/CGCPU 027-2023 免疫細胞治療臨床試驗/研究方案設計規范
- T/FDSA 0055-2024 基于mRNA-LNP技術的（細胞）免疫治療產品開發指南
- T/CGCPU 028-2023 非基因修飾免疫細胞臨床研究質量管理要求
- T/CGCPU 018-2022 免疫細胞產品 CD3 、 CD4 、CD8 流式檢測驗證技術要求
- T/ZSA 146-2023 免疫細胞產品CD3、CD4、CD8流式檢測 驗證技術要求
- T/CVMA 94-2022 布魯氏菌感染和免疫時間分辨熒光免疫層析抗體檢測方法
- T/CI 390-2024 健康人（異體）免疫細胞（CIK）的 制備技術和應用規程
- T/CVMA 161-2024 牛分枝桿菌抗體鑭系熒光免疫層析法
- T/SHPPA 019-2023 免疫細胞治療產品生產用質粒生產質量管理指南
- T/CAME 58-2023 化學發光免疫分析微流控芯片
- T/CVMA 23-2020 豬偽狂犬病毒抗體熒光免疫層析檢測法
- T/CVMA 22-2020 動物布魯氏菌抗體熒光免疫層析檢測法
- T/CVMA 95-2022 小反芻獸疫病毒時間分辨熒光免疫層析抗體檢測方法
- T/CVMA 24-2020 豬圓環病毒2型抗體熒光免疫層析檢測法
- T/CSBME 026-2021 肌紅蛋白定量測定試劑（盒） （熒光免疫層析法）
國家藥監局，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- YY/T 1792-2021 熒光免疫層析分析儀
- YY/T 1465.6-2019 醫療器械免疫原性評價方法 第6部分：用流式細胞術測定動物脾臟淋巴細胞亞群
河北省標準，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- DB13/T 5332-2021 細胞免疫治療臨床操作技術規范
國家質檢總局，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- GB/T 14926.52-2001 實驗動物 免疫熒光試驗
- GB/T 17999.9-1999 SPF雞 間接免疫熒光試驗
行業標準-醫藥，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- YY/T 1304.1-2015 時間分辨熒光免疫檢測系統 第1部分:半自動時間分辨熒光免疫分析儀
- YY/T 1304.2-2015 時間分辨熒光免疫檢測系統 第2部分:時間分辨熒光免疫分析定量測定試劑(盒)
- YY/T 1533-2017 全自動時間分辨熒光免疫分析儀
美國材料與試驗協會，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- ASTM F1906-98(2003) 用酶標記免疫分析試驗、淋巴細胞擴散和細胞移動評價生物配伍中免疫反應的標準操作規程
行業標準-商品檢驗，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- SN/T 1379.2-2005 豬瘟免疫熒光技術操作規程
- SN/T 1379.3-2006 豬瘟中和免疫熒光試驗操作規程
- SN/T 3488-2013 豬勞森氏胞內菌熒光PCR檢疫技術規范
- SN/T 1559.2-2005 非洲豬瘟間接免疫熒光試驗操作規程
- SN/T 1444-2004 大鼠流行性出血熱間接免疫熒光試驗
- SN/T 1559.1-2005 非洲豬瘟直接免疫熒光試驗操作規程
- SN/T 1247.1-2003 豬繁殖和呼吸綜合征.間接免疫熒光試驗
韓國科技標準局，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- KS H ISO 13366-3-2006 乳體細胞計數第3部分:熒光光電法
- KS H ISO 13366-3:2007 乳體細胞計數 第3部分：熒光光電法
- KS H ISO 13366-3:2006 乳體細胞計數第3部分:熒光光電法
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局、中國國家標準化管理委員會，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- GB/T 34740-2017 動物狂犬病直接免疫熒光診斷方法
美國給水工程協會，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- AWWA JAW64356 期刊 AWWA 激光掃描細胞計數熒光微球
山東省地方標準，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- DB37/T 3126-2018 禽波氏桿菌免疫熒光檢測技術規范
英國標準學會，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- BS EN ISO 13366-3:1997 牛奶體細胞計數 第3部分：熒光光電法
四川省標準，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- DB51/T 2308-2016 副豬嗜血桿菌間接免疫熒光檢測方法
福建省地方標準，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- DB35/T 2026-2021 口蹄疫病毒（O 型）抗體高敏熒光免疫分析操作規程
德國標準化學會，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- DIN 58968-20:1990 免疫學.免疫性疾病的血清診斷.第20部分:間接免疫熒光試驗(IIFT)、自抗抗體檢測的特殊要求
行業標準-水產，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- SC/T 7201.4-2006 魚類細菌病檢疫技術規程 第4部分：熒光假單胞菌赤皮病診斷方法
俄羅斯標準局，關于細胞 免疫 熒光 片的標準
- GOST R 55992.1-2014 新生兒血液?干斑?的熒光和免疫熒光分析用體外診斷醫療設備. 第1部分. 新生兒血液?干斑?的熒光和免疫熒光分析用儀器和配件. 國家購買的技術要求
