免疫細胞群
本專題涉及免疫細胞群的標準有50條。
國際標準分類中，免疫細胞群涉及到制藥學、生物學、植物學、動物學、詞匯、醫學科學和保健裝置綜合、實驗室醫學、質量、醫療設備、獸醫學、農業和林業。
在中國標準分類中，免疫細胞群涉及到、醫療器械綜合、基礎標準與通用方法、衛生綜合、水產、漁業綜合。
未注明發布機構，關于免疫細胞群的標準
- CLSI H42-A2-2007 免疫定義細胞群體的流式細胞術計數
行業標準-農業，關于免疫細胞群的標準
- 1259藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 一、免疫抑制藥 抗人T細胞免疫球蛋白
- 1258藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 一、免疫抑制藥 抗人T細胞CD3鼠單抗
- 259藥典 三部-2010 附錄Ⅹ ⅩR 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗）
- 113藥典 三部-2015 各論 Ⅱ治療類 抗人T細胞豬免疫球蛋白
- 125藥典 三部-2020 各論 Ⅱ治療類 抗人T細胞兔免疫球蛋白
- 124藥典 三部-2020 各論 Ⅱ治療類 抗人T細胞豬免疫球蛋白
- 114藥典 三部-2015 各論 Ⅱ治療類 抗人T細胞兔免疫球蛋白
- 92藥典 三部-2010 各論目次 Ⅱ治療類 抗人T細胞兔免疫球蛋白
- 91藥典 三部-2010 各論目次 Ⅱ治療類 抗人T細胞豬免疫球蛋白
- 1252藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 一、免疫抑制藥 鼠抗人T淋巴細胞CD3抗原單克隆抗體
- 1264藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 二、免疫增強藥 假單胞菌
- 327藥典 三部-2020 生物活性-效價測定法 3516 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗）
- 274藥典 四部-2020 3500 生物活性-效價測定法 3516 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗）
- 279藥典 四部-2015 3500 生物活性-效價測定法 3516 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗）
- 1260藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 二、免疫增強藥 A群鏈球菌
- 1269藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十七章 免疫調節藥 二、免疫增強藥 聚肌苷酸-聚胞苷酸
- 298藥典 三部-2015 生物活性-效價測定法 3516 抗人T細胞免疫球蛋白效價測定法（淋巴細胞毒試驗） 通則129
- 1311藥典 化學藥和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 抗人T細胞免疫球蛋白
- 77獸藥產品說明書范本第三冊-2013 活疫苗 豬瘟活疫苗（細胞源）說明書
- 92獸藥典 三部-2015 正文目次 活疫苗 豬瘟活疫苗（細胞源）
中國團體標準，關于免疫細胞群的標準
- T/CGCPU 010-2020 免疫細胞產品制備環境要求
- T/CGCPU 011-2020 免疫細胞產品質量控制要求
- T/SDHCST 008-2023 細胞治療產品免疫原性和免疫毒性試驗操作流程
- T/CEAC 069-2024 細胞治療Leukopak原材料采集和免疫細胞分離技術要求
- T/CGCPU 009-2020 免疫細胞產品制備過程控制要求
- T/CGCPU 019-2022 免疫細胞產品供者材料管理要求
- T/ZSA 150-2023 免疫細胞產品供者材料管理要求
- T/XSMIA 0004-2022 免疫細胞制備中心質量管理星級評價
- T/CEAC 044-2024 免疫細胞分離制備與儲存安全管理規范
- T/CGCPU 027-2023 免疫細胞治療臨床試驗/研究方案設計規范
- T/WJWCHCA 003-2024 自體免疫細胞存儲服務機構品信評價標準
- T/ZSA 146-2023 免疫細胞產品CD3、CD4、CD8流式檢測 驗證技術要求
- T/FDSA 0055-2024 基于mRNA-LNP技術的（細胞）免疫治療產品開發指南
- T/CGCPU 028-2023 非基因修飾免疫細胞臨床研究質量管理要求
- T/CGCPU 018-2022 免疫細胞產品 CD3 、 CD4 、CD8 流式檢測驗證技術要求
- T/CI 390-2024 健康人（異體）免疫細胞（CIK）的 制備技術和應用規程
- T/GDMDMA 0001-2022 白細胞介素6測定試劑盒 （化學發光免疫分析法）
- T/SHPPA 019-2023 免疫細胞治療產品生產用質粒生產質量管理指南
- T/SHSYCXH 7-2022 人體外周血單核細胞群體的檢測 流式細胞法
- T/SHSYCXH 8-2022 人體外周血自然殺傷細胞和自然殺傷T細胞亞群的檢測 流式細胞法
國家藥監局，關于免疫細胞群的標準
- YY/T 1465.6-2019 醫療器械免疫原性評價方法 第6部分：用流式細胞術測定動物脾臟淋巴細胞亞群
河北省標準，關于免疫細胞群的標準
- DB13/T 5332-2021 細胞免疫治療臨床操作技術規范
美國材料與試驗協會，關于免疫細胞群的標準
- ASTM F1906-98(2003) 用酶標記免疫分析試驗、淋巴細胞擴散和細胞移動評價生物配伍中免疫反應的標準操作規程
- ASTM F1906-98 用“淋巴細胞增殖”和“細胞遷移”的ELISA試驗評估生物相容性試驗中免疫反應的標準實施規程
行業標準-衛生，關于免疫細胞群的標準
- WS/T 360-2011 流式細胞術檢測外周血淋巴細胞亞群指南
- WS/T 360-2024 流式細胞術檢測外周血淋巴細胞亞群指南
國家衛生健康委員會，關于免疫細胞群的標準
- WST 360:2011 流式細胞術檢測外周血淋巴細胞亞群指南
國家食品藥品監督管理局，關于免疫細胞群的標準
- YY/T 1465.4-2017 醫療器械免疫原性評價方法第4部分：小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗半體內法
法國標準化協會，關于免疫細胞群的標準
- NF U47-221:2010 魚傳染性造血器官壞死病毒的免疫細胞培養和鑒定的隔離.
