生物檢測方法確認(rèn)(驗證)程序》(CNCA)、《化學(xué)分析方法驗證程序》(征求意見稿,AQSIQ)、《化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)指導(dǎo)原則》(CFDA)、《農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南》(征求意見稿,農(nóng)業(yè)部)檢測限/檢出限不含《農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南》(征求意見稿,農(nóng)業(yè)部),其他同定量限準(zhǔn)確度...
2013年6月11日,安捷倫科技公司推出GC/MS/MS農(nóng)藥殘留分析指南,一個由Excellcon International公司總經(jīng)理Katerina Mastovska博士與來自加利福尼亞食品與農(nóng)業(yè)部、佛羅里達(dá)農(nóng)業(yè)與消費(fèi)者服務(wù)部以及Agilent公司的科學(xué)家們合作開發(fā)的綜合...
58NY/T 2885-2016農(nóng)藥登記田間藥效試驗質(zhì)量管理規(guī)范59NY/T 2886-2016農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗指南60NY/T 2887-2016農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南61NY/T 2888.1-2016真菌微生物農(nóng)藥 木霉菌 第1部分:木霉菌母藥62NY/T...
1? 原藥全組分分析試驗要求有哪些變化? 答:主要有5個變化。第一,定性分析試驗的樣品由5批次減少為1批次;第二,對雜質(zhì)進(jìn)行定量分析時,需采用標(biāo)準(zhǔn)品對照定量法測定含量≥0.1%的任何雜質(zhì)和含量<0.1%的相關(guān)雜質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù);第三,定量分析方法確認(rèn)需按照《農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南》要求...
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