GSO ASTM F2101:2022
使用金黃色葡萄球菌生物氣溶膠評估醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過濾效率（BFE）的標(biāo)準(zhǔn)測試方法

Standard Test Method for Evaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol of Staphylococcus aureus

標(biāo)準(zhǔn)號

GSO ASTM F2101:2022

發(fā)布

2022年

發(fā)布單位

海灣阿拉伯國家合作委員會標(biāo)準(zhǔn)組織

當(dāng)前最新

GSO ASTM F2101:2022

 

 

適用范圍

1.1 本試驗方法用于測定醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過濾效率（BFE），采用上游細(xì)菌挑戰(zhàn)量與下游殘留濃度的比值來確定醫(yī)用口罩材料的過濾效率。
1.2 本測試方法是一種定量方法，可測定醫(yī)用口罩材料的過濾效率。該方法測定的最大過濾效率為99.9%。
1.3 本測試方法不適用于所有形式或條件的生物氣溶膠暴露。測試方法的用戶應(yīng)審查工人暴露的模式并評估該方法對其特定應(yīng)用的適當(dāng)性。
1.4 本測試方法將醫(yī)用口罩材料作為防護(hù)服進(jìn)行評估，但不評估作為呼吸器的監(jiān)管批準(zhǔn)材料。如果佩戴者需要呼吸防護(hù)，應(yīng)使用 NIOSH 認(rèn)證的呼吸器。對特定醫(yī)用口罩材料進(jìn)行相對較高的細(xì)菌過濾效率測量并不能確保佩戴者免受生物氣溶膠的影響，因為該測試方法主要評估醫(yī)用口罩構(gòu)造中使用的復(fù)合材料的性能，而不是其本身的性能。設(shè)計、貼合或面部密封特性。

GSO ASTM F2101:2022 中可能用到的儀器設(shè)備

專題

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