ASTM F2101-07
使用金黃葡萄球菌生物懸浮粒評(píng)估醫(yī)用面罩材料的細(xì)菌過濾效率(BFE)用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

Standard Test Method for Evaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol of Staphylococcus aureus

被代替

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

ASTM F2101-07

發(fā)布

2007年

總頁數(shù)

5頁

發(fā)布單位

美國材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)

替代標(biāo)準(zhǔn)

ASTM F2101-14

當(dāng)前最新

ASTM F2101-25

 

 

適用范圍

1.1 本試驗(yàn)方法用于測定醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過濾效率（BFE），采用上游細(xì)菌挑戰(zhàn)量與下游殘留濃度的比值來確定醫(yī)用口罩材料的過濾效率。
1.2 本試驗(yàn)方法是定量的。確定醫(yī)用口罩材料過濾效率的方法。該方法測定的最大過濾效率為99.9%。
1.3 本測試方法不適用于所有形式或條件的生物氣溶膠暴露。測試方法的使用者應(yīng)審查工人暴露的模式，并評(píng)估該方法對(duì)其特定應(yīng)用的適當(dāng)性。
1.4 本測試方法將醫(yī)用口罩材料作為防護(hù)服進(jìn)行評(píng)估，但不評(píng)估作為呼吸器獲得監(jiān)管批準(zhǔn)的材料。如果佩戴者需要呼吸防護(hù)，應(yīng)使用 NIOSH 認(rèn)證的呼吸器。對(duì)特定醫(yī)用口罩材料進(jìn)行相對(duì)較高的細(xì)菌過濾效率測量并不能確保佩戴者免受生物氣溶膠的影響，因?yàn)樵摐y試方法主要評(píng)估醫(yī)用口罩構(gòu)造中使用的復(fù)合材料的性能，而不是其設(shè)計(jì)、貼合或面部密封性能。
1.5 單位 SI 單位或英寸-磅單位中規(guī)定的值應(yīng)單獨(dú)視為標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)系統(tǒng)中規(guī)定的值可能并不完全相同；因此，每個(gè)系統(tǒng)應(yīng)獨(dú)立使用。結(jié)合兩個(gè)系統(tǒng)的值可能會(huì)導(dǎo)致不符合標(biāo)準(zhǔn)。
1.6 本測試方法不涉及醫(yī)用口罩材料的透氣性或影響通過醫(yī)用口罩材料呼吸的任何其他特性。本標(biāo)準(zhǔn)并不旨在解決與其使用相關(guān)的所有安全問題（如果有）。本標(biāo)準(zhǔn)的使用者有責(zé)任在使用前建立適當(dāng)?shù)陌踩徒】祵?shí)踐并確定監(jiān)管限制的適用性。

ASTM F2101-07 中可能用到的儀器設(shè)備

專題

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