ZH
EN
KR
JP
ES
DEКлинические испытания фазы II
Клинические испытания фазы II, Всего: 45 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Клинические испытания фазы II, являются: Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Фармацевтика, Качество, Медицинское оборудование, Условия и процедуры испытаний в целом, Больничное оборудование, Стоматология, Лабораторная медицина.
Group Standards of the People's Republic of China, Клинические испытания фазы II
- T/CGCPU 006-2023 Спецификация для оценки компетентности клинических исследований фазы I
- T/CGCPU 006-2019 Критерии оценки потенциала клинических исследований фазы I
- T/CGCPU 014-2020 Практика использования химических веществ для клинических испытаний в учреждениях, занимающихся клиническими исследованиями
- T/SSFSIDC 015-2023 Требования к сбору данных клинических исследований
- T/CGCPU 008-2019 Общие стандарты аудита клинических исследований
- T/CGCPU 012-2020 Стандарты управления файлами для учреждений клинических исследований
- T/CGCPU 024-2022 Спецификация для управления обучением практикующих врачей в учреждении клинических исследований
- T/CGCPU 003-2019 Стандарты оценки потенциала учреждений клинических исследований
- T/CGCPU 024-2023 Спецификация для управления обучением практикующих врачей в учреждении клинических исследований
- T/CGCPU 003-2023 Спецификация для оценки потенциала учреждений клинических исследований
- T/CACM 1124~1142-2018 Рекомендации по клинической диагностике и лечению психических заболеваний в традиционной китайской медицине (II)
- T/CGCPU 005-2019 Критерии оценки компетентности профессиональной группы клинических исследований
- T/CGCPU 022-2022 Критерии оценки управления информацией о клинических исследованиях
- T/CGCPU 005-2023 Спецификация оценки компетентности профессиональной группы клинических исследований
- T/CGCPU 022-2023 Критерии оценки управления информацией о клинических исследованиях
Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Клинические испытания фазы II
- DB34/T 4619-2023 Руководство по созданию интеллектуальной исследовательской лаборатории для клинических испытаний I фазы лекарств
RU-GOST R, Клинические испытания фазы II
- GOST R 53022.3-2008 Клинические лабораторные технологии. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценка клинической значимости лабораторных исследований
- GOST R 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP)
- GOST R 51352-1999 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний
GSO, Клинические испытания фазы II
- BH GSO ASTM F3108:2023 Стандартное руководство по клиническим результатам клинических исследований и/или клинических регистров реконструктивной хирургии коленного сустава
- GSO ASTM F3108:2022 Стандартное руководство по клиническим результатам клинических исследований и/или клинических регистров реконструктивной хирургии коленного сустава
GOST, Клинические испытания фазы II
- GOST R ISO 14155-2-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
Professional Standard - Agriculture, Клинические испытания фазы II
- 農業部1247號公告-4-2009 Руководящие принципы для фазы II и фазы III клинических исследований по оценке эффективности антибактериальных препаратов
American Society for Testing and Materials (ASTM), Клинические испытания фазы II
- ASTM F3108-19 Стандартное руководство по клиническим результатам клинических исследований и/или клинических регистров реконструктивной хирургии коленного сустава
- ASTM F3448-20 Стандартное руководство по клиническим результатам клинических исследований и/или клинических регистров реконструктивной хирургии тазобедренного сустава
Professional Standard - Medicine, Клинические испытания фазы II
- YY/T 0991-2015 Руководство по клиническим испытаниям ортодонтических брекетов
Association Francaise de Normalisation, Клинические испытания фазы II
- NF S99-201*NF EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- NF S94-801:2007 Имплантат для укрепления влагалища при стрессовом недержании мочи и/или операции по восстановлению пролапса тазовых органов вагинальным доступом. Доклинические и клинические испытания.
US-AAMI, Клинические испытания фазы II
Danish Standards Foundation, Клинические испытания фазы II
- DS/EN ISO 14155:2013 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
IT-UNI, Клинические испытания фазы II
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Клинические испытания фазы II
Professional Standard - Hygiene , Клинические испытания фазы II
衛生健康委員會, Клинические испытания фазы II
- WS/T 574-2018 Вода очищенная для клинических лабораторных реагентов
British Standards Institution (BSI), Клинические испытания фазы II
- BS EN ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Хорошая клиническая практика
European Committee for Standardization (CEN), Клинические испытания фазы II
- EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
- EN ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011)
Lithuanian Standards Office , Клинические испытания фазы II
- LST EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
AT-ON, Клинические испытания фазы II
- OENORM EN ISO 14155:2021 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
German Institute for Standardization, Клинические испытания фазы II
- DIN EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
PL-PKN, Клинические испытания фазы II
- PN-EN ISO 14155-2021-02 E Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
Spanish Association for Standardization (UNE), Клинические испытания фазы II
- UNE-EN ISO 14155:2012 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011)
Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Клинические испытания фазы II
- DB33/T 903-2013 Классификация и кодирование объектов клинических лабораторных исследований